شک و تردید در مورد دوزهای واکسن Covid در روسیه باعث تأخیر در انتشار اسلواکی شده است | اخبار جهان

آژانس داروهای ملی گفته است که سفارش 200000 دوز واکسن Sputnik V روسیه که باعث ایجاد یک بحران سیاسی در اسلواکی شده است هنوز نباید تجویز شود ، زیرا اطلاعات ناقص یا نادرست تولید کننده است.

سایت خبری Dennik N به نقل از آژانس گفته است که نمی تواند عکس ها را به درستی ارزیابی کند ، زیرا به گفته وی متفاوت از واکسنی است که نتایج آزمایش کارآزمایی در مراحل پایانی بررسی شده توسط همتا در مجله پزشکی Lancet در ماه فوریه منتشر شد.

آژانس گفت که چندین آزمایش روی واکسن انجام داده است اما توصیه می کند فقط پس از تأیید آژانس داروهای اروپایی (EMA) ، که در حال بررسی و بررسی دقیق عکس روسی است ، آن را تجویز کند.

رئیس جمهور اسلواکی ، زوزانا شاپوتووا ، هفته گذشته ادوارد هگر را به عنوان نخست وزیر منصوب کرد ، ایگور ماتوویچ در میان اختلافات شدید ناشی از خرید اسپوتنیک ، استعفا داد.

ماتوویچ با وجود اختلاف نظر بسیاری در ائتلاف چهار حزب خود ، معامله ای پنهانی برای خرید 2 میلیون دوز واکسن منعقد کرده بود که باعث استعفا حداقل 6 نفر از اعضای کابینه شد. منتقدان گفتند که این معامله وفاداری این کشور به غرب را مورد تردید قرار می دهد.

فقط یک عضو دیگر اتحادیه اروپا دوزهای Sputnik V را خریداری کرده است: مجارستان که شروع به استفاده از آنها کرده است. اتریش در حال مذاکره برای خرید 1 میلیون دوز است و مناطق خودمختار در ایتالیا و اسپانیا نیز به دنبال گرفتن عکس هستند.

موارد ویروس کرونا در اسلواکی

اثرات گزارش شده واکسن دو دوز Sputnik V در ابتدا پس از تأیید روسیه در ماه آگوست سال گذشته بدون انتظار برای نتایج آزمایشات بالینی کامل ، با شک و تردید روبرو شد ، اما بر اساس آزمایش منتشر شده در Lancet ، تقریباً 92٪ اثر دارد.

آلمان و فرانسه گفته اند در صورت تأیید EMA برای استفاده از شات آزاد هستند ، اگرچه وزیر خارجه فرانسه ، ژان ایو لودریان ، آن را “بیشتر وسیله تبلیغ و دیپلماسی تهاجمی” توصیف کرد تا دارایی پزشکی .

برنامه واکسن اتحادیه اروپا با کمبود مقادیر اولیه دوز روبرو شده است ، اما انتظار می رود با بیش از 300 میلیون دوز واکسن از چهار تأمین کننده ، این کمبود به میزان قابل توجهی کاهش یابد که در آوریل ، مه و ژوئن وارد می شود.

EMA یک بررسی ناهموار از Sputnik V را آغاز کرده است که طبق صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) برای استفاده در 58 کشور تأیید شده است. با این وجود روسیه تلاش کرده است تا Sputnik V را به اندازه کافی برای تأمین تقاضای داخلی تولید کند.

هفته آینده ، تنظیم کننده داروهای اتحادیه اروپا بررسی خواهد کرد که آیا آزمایشات بالینی واکسن مطابق با استانداردهای به اصطلاح “عمل بالینی خوب” پس از روسیه گفته است که سربازان و کارمندان ایالت شرکت کرده اند ، یا گفته می شود که برای این کار تحت فشار قرار گرفته اند.

دیدگاه‌ خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *